셀트리온 주가 전망 : 유럽길 열린 '렉키로나'

** 셀트리온 주가 전망 : 유럽길 열린 '렉키로나'

셀트리온이 개발중인 렉키로나가 유럽의약품청(EMS)의 승인이 임박했다는 소식에 상승세이다. 셀트리온은 경구용치료제에 비해 낮은 경쟁력에 대한 우려를 안고 있었다. 하지만 유럽의약품청 산하 약물사용자문의원회가 셀트리온의 코로나19 치료제인 렉키로나 허가와 관련하여 승인 권고 의견 의견이 상정되어 주가가 상승했다.

 

셀트리온 주가 전망

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목차

1. 셀트리온

2. 붙이는 치매 치료제 개발

3. 유럽의약품청 렉키로나 승인 예상

4. 한국비엔씨 주가 전망 : 안트로퀴노놀 세계 최초 경구용 코로나 치료제

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** 셀트리온 주가 전망 : 유럽길 열린 '렉키로나'

1. 셀트리온

셀트리온은 생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 항암제 등 각종 단백질 치료제를 개발하고 생산하는 것을 목적사업으로 하고 있다. 아시아 최대안 140,000L 규모의 동물세포배양 단백질의약품 생산설비를 보유하고 있으며 향후 개발 일정과 수요 등을 고려하여 3공장 신설 예정이다. 세계 최초 개발한 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 램시마는 2016년 미국 FDA로부터 판매승인 받았다.

 

 

** 셀트리온 주가 전망 : 유럽길 열린 '렉키로나'

2. 붙이는 치매 치료제 개발

셀트리온은 알츠하이머 치매치료용 도네페질(Donepezil) 패취제 도네리온패취가 식품의약품안전처인 식약처로부터 품목허가를 획득하였다. 도네리온패취는 하루 1회 복용하는 도네페질 경구제를 주 2회 피부에 부착하는 타입으로 개발한 개량 신약이다. 경구제 대비 복약 순응도를 개선하고 편의성을 향상한 제품으로 한국과 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400여명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상 결과 유효성을 확보한것이다.

 

특히 처음부터 패취제를 투약 받은 환자뿐 아니라 기존에 경구용 도네페질 제제를 복용하고 있던 환자도 복용량에 상응하는 패취제로 전환했을 때 통계적으로 유의한 효과 차이가 없음을 입증하였으며 경구제 복용에 어려움을 겪는 고령자 등의 환자들에게 새로운 치료제가 될것으로 기대받고 있다,

 

 

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3. 유럽의약품청 렉키로나 승인 예상

유럽의약품청(EMA)은 셀트리온이 개발한 렉키로나 판매를 승인할 것이라는 소식에 강세이다. 유럽의약품청은 이번주 셀트리온의 코로나19 항체치료제 2종 판매를 승인할 것이라고 전했으며, 셀트리온이 자체 개발한 코로나19 항체치료제 렉키로나(Regkirona)와 미국제약사 리제네론이 항체치료제 로나프레베의 판매를 승인할 것이라고 밝혔다. 항체치료제는 환자가 중증으로 전환하지 않는데 사용된다.

 

셀트리온의 주가는 경구용치료제에 비해 낮은 경쟁력에 대한 우려로 하락세를 보였었다. 치료제 복용의 편의성 면에서 경구용 치료제가 주사제형의 렉키로나보다 경쟁력이 있을 것이라는 전망을 보였으나, 유럽의약청의 렉키로나 승인이 임박하면서 셀트리온이 다시금 주목받고 있다.

 

 

** 셀트리온 주가 전망 : 유럽길 열린 '렉키로나'

4. 한국비엔씨 주가 전망 : 안트로퀴노놀 세계 최초 경구용 코로나 치료제

한국비엔씨 주가 전망 : 안트로퀴노놀 세계 최초 경구용 코로나 치료제